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CRISPR-Cas9 acerca el tratamiento del síndrome de Down: avance en edición genética
Gracias a herramientas de edición genética como CRISPR-Cas9, científicos exploran la posibilidad de eliminar el cromosoma extra característico de este síndrome, que puede tener origen materno o paterno
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Un reciente avance en edición genética genera expectativa en la comunidad científica. Gracias a herramientas como CRISPR-Cas9, investigadores trabajan en la posibilidad de tratar el síndrome de Down (trisomía 21), una condición genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
El síndrome puede tener origen materno o paterno, ya que uno de los dos progenitores puede transferir las dos copias de sus cromosomas en lugar de una, lo que genera la trisomía.Un equipo de investigadores japoneses desarrolló un método innovador que utiliza CRISPR-Cas9 para identificar y eliminar el cromosoma 21 supernumerario en células de pacientes.
El objetivo es corregir la anomalía dejando solo dos copias del cromosoma, una de cada progenitor.
Aunque todavía se trata de investigación experimental y enfrenta desafíos técnicos y éticos, el uso de estas “tijeras moleculares” abre una puerta hacia posibles tratamientos futuros para condiciones cromosómicas como la trisomía 21.
El síndrome puede tener origen materno o paterno, ya que uno de los dos progenitores puede transferir las dos copias de sus cromosomas en lugar de una, lo que genera la trisomía.Un equipo de investigadores japoneses desarrolló un método innovador que utiliza CRISPR-Cas9 para identificar y eliminar el cromosoma 21 supernumerario en células de pacientes.
El objetivo es corregir la anomalía dejando solo dos copias del cromosoma, una de cada progenitor.
Aunque todavía se trata de investigación experimental y enfrenta desafíos técnicos y éticos, el uso de estas “tijeras moleculares” abre una puerta hacia posibles tratamientos futuros para condiciones cromosómicas como la trisomía 21.